Liigu sisu juurde

Manustamisviis: 0,x U, sõltuvalt vanusest, nahaalusest või intramuskulaarselt 3 korda nädalas tavaliselt esmaspäevast kolmapäevani reedeni ,5 kuud. Piirangud kehtivad ainult ägedatele olukordadele, kus vereplaatide tase väheneb 20 tuhandeni. Kombineeritud kasutamine põhjustab trombotsüütide arvu kiiremat kasvu kui iga ravim eraldi. Siis peab laps olema veel viis minutit rahulik ja järgmise paari tunni jooksul hoiatama aktiivsetes mängudes osalemise eest.

Taime komponendid sõltuvad lapse kombineeritud haigustest.

Taime komponendid sõltuvad lapse kombineeritud haigustest.

Laste haiguse kulgemise tunnused Trombotsütopeenilise purpuraga lapsed koos tervisliku kooliga ja mängudes osalevad. Piirangud kehtivad ainult ägedatele olukordadele, kus vereplaatide tase väheneb 20 tuhandeni.

Sellises olukorras tuleb last kaitsta vigastuste eest, kaitstes seda ajutiselt aktiivsete liikumiste eest.

Рубрика: Prostatiidi ravi naisega

Verejooksu avamisega lapse ninast peate mugavalt sõrmega istuma 10 minuti jooksul nina nina all oleva ala all. Siis peab laps olema veel viis minutit rahulik ja järgmise paari tunni jooksul hoiatama aktiivsetes mängudes osalemise eest.

Kiireloomulised arstid nõuavad: hematoom, mis ilmnes pärast väikest vigastust ja kiiresti kasvavat; püsiv verejooks ninast või igemetest pärast hambaarsti manipuleerimistmitte-tervendavad kriimustused, jaotustükid; peavigastus; uriini, rooja ja oksendamise vere tunnused; märkimisväärne turse pärast nihestusi või dislokatsiooni.

Sugulased, lapsehoidjad, hooldajad, õpetajad peaksid jälgima selliste ilmingute arengut. Soovitatav on anda lapsele väike kaart, mis näitab diagnoosi. Laps võib osaleda spordivõistlustel ja aktiivsetel mängudel, kasutades asjakohaseid vereanalüüside näitajaid. Kuid isegi sel juhul tuleb olla ettevaatlik, et kaitsta: põlvekaitsmed, kiiver, küünarnukid. Trombotsütopeenilise purpura ägedate vormide ravi toob sageli kaasa täieliku taastumise.

Patoloogiat raskendab oluliselt tõsiste verejooksude ilmingud, sealhulgas munasarjades ja ajus. Purpura kroonilised vormid lainetes - ägenemise faasid vahelduvad stabiilsete remissioonidega. Ravi peab kõrvaldama verejooksu U kaalulangus Winnipeg aneemilised ilmingud, vältima ägenemisi. Trombotsütopeeniline purpura lastel. Etioloogia, patogenees, klassifikatsioon, kliinikud, ravi. Levimus, riskitegurid ja etioloogia.

Idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura esinemissagedus lastel on umbes 1, lapse kohta, kellel puuduvad soolised erinevused. Noorukis on haigete tüdrukute arv kaks korda suurem kui poiste arv. Enamikul idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuraga patsientidest ei erine premorbid taust, füüsiline ja psühhomotoorne areng tervetest lastest.

Termin "idiopaatiline" U kaalulangus Winnipeg haiguse spontaansele algusele ja seni identifitseerimata etioloogiale. Trombotsütopeenilise purpura patogenees.

Trombotsütopeenia toob kaasa trombotsüütide hemostaasi rikkumise ja aitab kaasa hemorraagilise sündroomi petekulaarse mikrotsirkulatsiooni tüübi kujunemisele. Trombotsütopeeniaga kaasneb angiotroofne puudulikkus, mis põhjustab väikeste veresoonte ja kapillaaride endoteeli U kaalulangus Winnipeg muutusi ning põhjustab veresoonte seina resistentsuse vähenemist ja punaste vereliblede poorsuse suurenemist.

See ilmneb punkteerunud verejooksudest petehhiad kohtades, kus on kõrgem hüdrostaatiline rõhk alumised jäsemed ; Petechiae arvu saab kergesti suurendada, kasutades jäseme kompressiooni. Idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuraga hemorraagilise sündroomi puhul on iseloomulik pikaajaline verejooks väikestest anumatest, kuna trombotsüütid ei suuda HGH Kaalulanguse annus kahjustuse kohtades moodustada trombotsüütide pistikut.

Olulised muutused toimuvad vaskulaarses seinas ja patoimmuunprotsessi mõjul. Trombotsüütide ja endoteelirakkude antigeensete struktuuride ühilduvuse tõttu esineb endoteelirakkude hävitamine trombotsüütide vastaste antikehadega, mis suurendab hemorraagilise sündroomi kliinilisi ilminguid. Patogeneesis idiopaatiline purpur on ülioluline immunopatoloogilisi sünteesi põrna lümfotsüüdid antitrombotsütaarne autoantikehad IgGmis on kinnitatud erinevad retseptorid trombotsüütide membraanid ja Megakarüotsüütides mis kinnitab patoimmunnuyu haiguse olemust ning oletust primaarse lümfisüsteem düsfunktsiooni idiopaatiline purpur.

Autoimmuunse protsessi tõttu kaotavad trombotsüüdid oma kleepumis-agregatsiooniomadused ja surevad kiiresti, neelduvad põrnas mononukleaarsetes rakkudes ja raskemates juhtudel retikulo-endoteeli süsteemi maksas ja teistes organites "hajutatud" tüüpi sekvestratsioon. Pool oma kadumisest on pool tundi või vähem. Idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuraga suureneb märkimisväärselt megakarüotsüütide arv luuüdis, kuid need erinevad funktsionaalse ebaküpsuse poolest ebaküpsete vormide arv suureneb ja funktsionaalselt aktiivne väheneb.

Idiopaatiline autoimmuunne trombotsütopeeniline purpura on äge, krooniline ja korduv. Korduval kujul väheneb trombotsüütide arv uuesti pärast normaalse taseme taastumist. Lastele on akuutne vorm täiskasvanutele iseloomulikum - krooniline. Tulenevalt asjaolust, et idiopaatiline trombotsütopeeniline purpura kulgeb sageli mööduvalt, ei ole tõelist esinemissagedust kindlaks tehtud. Teatatud esinemissagedus on umbes 1 juhtumist aastas last 10 juhtu kohta aastas alla aastaste laste seas.

U kaalulangus Winnipeg eelpool mainitud, põhineb idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura patogenees retikululiste süsteemide rakkude poolt trombotsüütide koormatud autoantikehade suurenenud hävitamisel.

Katsetes trombotsüütidega täheldati, et trombotsüütide eluiga U kaalulangus Winnipeg tunnilt mõnele minutile. Immunoglobuliinide IgG sisalduse suurenemine trombotsüütide pinnal ja vereplaatide hävimise sagedus idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuraga on proportsionaalne trombotsüütidega seotud IgG PAIgG tasemega.

Inimestel, kellel on HLA fenotüüp B8 ja B12, on suurenenud risk haiguse tekkeks, kui neil on sadestumistegurid antigeen-antikeha kompleksid. Idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura esinemissagedus on 2—8 aastat vana, samas kui poisid ja tüdrukud kannatavad sama sagedusega. Idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura sümptomid sõltuvad trombotsütopeenia raskusest.

Hemorraagiline sündroom avaldub mitmete petehhiaalse verevalumina haavandina nahal, verejooks limaskestadel. Kuna ka teised hemorraagilised seisundid võivad kaasata ka petehiide mmpurpura mm ja ekhümoos üle 5 mmtehakse diferentsiaaldiagnoos vastavalt trombotsüütide arvule perifeerses veres ja verejooksu kestusest.

Haiguse alguses on nina- gingivaal- gastrointestinaalsed ja neeruverejooksud tavaliselt ebatüüpilised, harva on kohvipaksude ja melena oksendamine. Võib esineda raske emaka verejooks. Südamelihase hematoomid ja hemartroos ei ole samuti U kaalulangus Winnipeg, kuid võivad olla tingitud intramuskulaarsest süstimisest ja ulatuslikest vigastustest.

Toidud metabolismi kaalulanguse kiirendamiseks Fat poleti kaaludega

Sügava trombotsütopeenia korral tekivad võrkkesta hemorraagiad, mis verejooksud keskmist kõrva harva võivad põhjustada kuulmislangust. Tavaliselt eelneb sellele peavalu, pearinglus ja äge verejooks mis tahes mujal.

Sel juhul viiakse diferentsiaaldiagnoos läbi leukeemia, nakkusliku mononukleoosi, süsteemse erütematoosse luupuse, hüperplenismi sündroomi.

rasvapoleti uhe kuu jooksul 30 10 Kaalulangus PDF

Suurenenud lümfisõlmede idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuraga ei tohiks olla, välja arvatud juhul, kui see on seotud varasema viirusinfektsiooniga. Sekundaarne trombotsütopeeniline purpura Nagu eespool mainitud, võib paljude tuntud põhjuste tõttu trombotsütopeenia olla idiopaatiline või sekundaarne. Sekundaarse trombotsütopeenia võib omakorda jagada sõltuvalt megakarüotsüütide arvust.

Haruldane kaasasündinud põhjus kroonilise trombotsütopeenia tekkeks koos paljude ebaküpsete megakarüotsüütide ilmumisega luuüdis on trombopoetiini puudulikkus.

Kuidas avaldub ja ravitakse trombotsütopeenilist purpura?

Ravi koosneb tervete doonorite või idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuraga patsientide plasmakäitumistest, mis põhjustab trombotsüütide arvu suurenemist ja megakarüotsüütide küpsemise märke või trombopoetiini asendamist. Perifeerses veres idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuraga patsientidel võib lisaks trombotsütopeeniale olla ka mõõdukas eosinofiilia.

Raske verekaotuse korral tekib aneemia.

kaalu ahela poletada rasva Kaalulanguse probleemid Meme

Teiste hematoloogiliste haiguste välistamiseks läbiviidud luuüdipunkti puhul esineb megakarüotsüütide idu ärritus, nõrk trombotsüütide "triip" normaalse erüteoidi ja U kaalulangus Winnipeg idudega.

Mõnel patsiendil leitakse mõõdukas eosinofiilia. Koagulatsiooniprofiili uuringus, mis on valikuliselt standardne idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur, avastatakse veritsusaja pikenemine, trombi tagasitõmbumise vähenemine või puudumine, protrombiini kasutamise vähenemine normaalsetes fibrinogeeni tasemetes, protrombiini aeg ja aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg.

Trombotsütopeeniaga patsientidel on laboriuuringud järgmised: täielik vereanalüüs koos määrdega ja trombotsüütide arvuga; luuüdi punktide uurimine; ANF, anti-DNA, C3, C4 komplementfraktsiooni, trombotsüütide vastaste antikehade, plasma glükokalitsiini taseme, Coombsi U kaalulangus Winnipeg vereanalüüs; protrombiini aja, aktiveeritud osalise tromboplastiini aja, fibrinogeeni taseme, fibrinogeeni lagunemissaaduste määramine; uurea, vere kreatiniini ja maksa testide määramine; vereanalüüs oportunistlike infektsioonide jaoks HIV, Epstein-Barri viirus, parvoviirus Ted Valentine kaalulangus trombotsütopeenia sekundaarsete vormide kõrvaldamine.

Põhikriteeriumid idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura diagnoosimiseks: süsteemsete ja U kaalulangus Winnipeg haiguste kliiniliste tunnuste puudumine; eraldatud trombotsütopeenia normaalse punaliblede ja valgete vereliblede arvuga; normaalsete või suurenenud megakarüotsüütide arv luuüdis normaalsete erüteoidide ja müeloidsete rakkudega; trombotsütopeenia sekundaarsete vormide kõrvaldamine hüpersplenismi, mikroangiopaatilise hemolüütilise aneemia, DIC-i, ravimi poolt põhjustatud trombotsütopeenia, süsteemse erütematoosse luupuse, viirusinfektsioonide Epstein-Barri viirus, HIV, parvoviirus korral.

Kuna idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura patogenees põhineb retikululoosse süsteemi rakkude autoantikehadega koormatud trombotsüütide hävitamisel, on trombotsütopeenilise purpura ravi peamised põhimõtted järgmised: vähenenud autoantikehade tootmine; autoantikehade trombotsüütide sidumise rikkumine; trombotsüütide suhtes sensibiliseeritud U kaalulangus Winnipeg hävimise kõrvaldamine retikululistilise süsteemi rakkude poolt.

Patsiendid peaksid vältima spordiga kokkupuutumist. Pikatoimelised progesteroonipreparaadid Depo-Provera jt on kasulikud menstruatsiooniga tüdrukute jaoks menstruatsiooni edasilükkamiseks mitu kuud, et vältida intensiivset emaka verejooksu.

Trombotsüütide fagotsütoosi inhibeerimine põrnas nende pinnale kinnitatud antikehadega. Antikeha tootmise rikkumine.

Kuidas slim alla nagu uhe nadala jooksul Kas Winstrol V poleb rasva

Autoantikehade antigeeniga seondumise rikkumine. Annust vähendatakse, olenemata trombotsüütide arvust, remissiooni hinnatakse kursuse lõpus. Remissiooni puudumisel või trombotsüütide arvu vähenemisel pärast normaalse taseme saavutamist ei jätkata glükokortikoidi ekspositsiooni.

Kortikosteroidide kulgu on võimalik korrata 4 nädala pärast. Kortikosteroidide pikaajaline kasutamine idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura raviks on ebasoovitav, kuna see võib põhjustada trombotsütopüseesi depressiooni. Nädala pärast korratakse kursusi kursust. Vajadusel kantakse patsiendi edasine ravi üle standardsete annuste vastuvõtmisele. Nende kasutamise kõrvaltoimed: hüperkortisolismi, peptilise haavandi, hüperglükeemia, hüpertensiooni, suurenenud infektsiooniohu, müopaatia, hüpokaleemia, steroidpsühhoosi, tüdrukute munasarjade funktsiooni halvenemise sümptom, kasvupeetus.

Kaalulangus 3 paeva ei soo Kaalulangus Post Chemo

Näidustused ägeda idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura kohta: võimaluse U kaalulangus Winnipeg esmakordne kokkupuude; neonataalne sümptomaatiline immuuntrombotsütopeenia; alla 2-aastased lapsed, kes on resistentsed kortikosteroidide suhtes. Kaasaegsed intravenoossed immunoglobuliinipreparaadid IVIG peavad vastama Lisaks peaks IVIG-il olema madal komplementaarne aktiivsus ja topeltviiruse inaktiveerimine puhas immunoglobuliin G.

Alla 2-aastased lapsed taluvad tõenäolisemalt 5-päevast protokolli I ja II põlvkonna ravimite võtmiseks. IVIGi kasutamine on kasulik kombineeritult vahelduvate kortikosteroidide kursustega. Võrreldes kortikosteroidide kasutamisega suureneb trombotsüütide arv kiiresti võrreldava kestusega veritsusepisoodide korral. Kombineeritud kasutamine põhjustab trombotsüütide arvu kiiremat kasvu kui iga ravim eraldi.

Seda kasutatakse eluohtlikuks verejooksuks ja operatsiooni ettevalmistamiseks. Trombotsüütide arvu ja hemoglobiini taset jälgitakse 3.

Päeval pärast kokkupuute algust. D-immunoglobuliinivastaste preparaatide kasutamisel ei ole viirustega nakatumise juhtumeid.

Навигация по записям

Ägedad allergilised reaktsioonid on ebatõenäolised. Kirjeldatud on IgE-vahendatud ja immuunkompleksi poolt indutseeritud allergilisi reaktsioone. IgA puudulikkusega patsientidel ei ole kirjeldatud allergilisi reaktsioone. Hemolüüs on tavaliselt ekstravaskulaarne. Mõnel kirjeldatud intravaskulaarse hemolüüsi korral ei ilmnenud kroonilist neerupuudulikkust.

Interferoon-alfa-2b-d võib kasutada kortikosteroidide suhtes resistentsete kroonilise idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuraga patsientide raviks.

Toimemehhanism idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura korral: autoantikehade tootmise pärssimine interferoon-alfa-2b inhibeeriva toime tõttu immunoglobuliinide tootmisel B-lümfotsüütide poolt.

Manustamisviis: 0,x U, sõltuvalt vanusest, nahaalusest või intramuskulaarselt 3 korda nädalas tavaliselt esmaspäevast kolmapäevani reedeni ,5 kuud.

Hematoloogilist vastust täheldatakse Päeval pärast ravi alustamist. Hematoloogilise ravivastuse puudumisel katkestatakse ravi, kui neid esineb, jätkavad nad kuni 3 kuud.