Et rauapuudust vältida, võiks toitu valmistada malmpannis või -pajas. Laiussi nakatumise ärahoidmiseks vältida toore või küllaldaselt kuumutamata kala söömist haug, ahven, luts, lõhe, kiisk, forell, siig. Siinkohal tulevad appi uued ravimid ja mõnikord allogeenne siirdamine. Kõik õigused kaitstud.
Foolhappevarud organismis ei ole nii suured kui vitamiin B12 varud ning seetõttu esineb foolhappevaegust rohkem vaegtoitumisel ja ühekülgse dieedi korral alkohoolikutel, vanuritel ning samuti imendumishäirete korral.
Megaloblastilise aneemiaga võivad kaasneda vitamiinivaegusest põhjustatud närvisüsteemi kahjustuse nähud ning sooltrakti vaevused. Sümptomid ehk avaldumine Megaloblastiline aneemia areneb aeglaselt ja seetõttu võivad sümptomid olla vähesed. Esineb kiire väsimine, üldine nõrkus, peavalu, koormusel tekib ruttu hingeldus ja pulsi kiirenemine.
Autor: Hele Everaus Pahaloomuline kehvveresus ehk pernitsioosne aneemia on seotud B12 -vitamiini defitsiidiga organismis. B12 -vitamiini puudus võib tekkida imendumishäiretest. Näiteks võib organismi immuunsüsteem produtseerida antikehi mao limaskesta rakkude vastu, mistõttu häirub toiduga saadava B12 vitamiini imendumine. Imendumine on aga võimalik ainult B12 -vitamiini seostumisel nn sisemise teguriga eriline valguline aine mao limaskestas.
Nahk võib muutuda kollakaks. Võib esineda suu ja keele valulikkus ning kaalulangus. Närvisüsteemi kahjustuse tõttu võib tekkida näiteks kihelus või tuimus jäsemetes või ebakindel kõnnak.
Erinevalt B 12 vitamiini defitsiidist tingitud megaloblastilisest aneemiast ei ole folaadivaegusaneemia korral häirunud müeliini süntees ega esine närvikahjustuse sümptoome. Samas on foolhape oluline loote aju ja seljaaaju normaalseks arenguks. Folaadipuudus raseduse ajal võib viia spina bifida tekkele lootel.
KLL erakordselt varieeruv kliinilise kulu tõttu on aastaid olnud huviorbiidis prognostiliste faktorite leidmine. Praeguseks on sõelale jäänud kliiniline staadium diagnoosimisel, vanus, sugu, kaasuvad haigused, absoluutne lümfotsüütide arv ja lümfotsüütide kahekordistumise aeg, luuüdi infiltratsiooni tüüp, β2- mikroglobuliin, LDH, FISH uuringuga määratavad aberratsioonid deletsioonid 17p ja 11q ja geenimutatsioon TP Kõige paremini aitab ravi vajava haiguse korral prognoosi hinnata siiski haiguse reageerimine ravile - ravivastus.
KLL ravis kasutatakse keemiaravim kombinatsioonis immuunteraapiaga immuunkemoteraapia.
Keemiaravi valik sõltub patsiendi seisundist ja kaasuvatest haigustest. Viimasel ajal tulnud uued ravimid ja toonud kaasa väga positiivseid muutusi KLL ravis.
Puusepa 8 majajuht Foolhappe defitsiidist tingitud aneemia Folaadivaegusaneemia kuulub koos vitamiin B12 defitsiidist tingitud aneemiaga megaloblastiliste aneemiate hulka. Vitamiin B 12 ja foolhape puuduse korral tekib rakutuumas paikneva pärilikkusaine DNA sünteesi häire punaliblede eelastmetes.
Raviks määratakse B12 -vitamiini süste. Pahaloomulise kehvveresusega inimesed vajavad kord kuus B 12 -vitamiini süste kogu elu jooksul. Vajaduse korral manustatakse foolhapet.
Pideva ravi puhul on prognoos hea.